首頁(yè)實(shí)用范文年檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度五篇年檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度五篇

      年檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度五篇


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      檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度篇一

      一、檢驗(yàn)科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗(yàn)試劑,不得存放其他物品。

      二、冰箱內(nèi)放置溫度計(jì)或冰箱電子溫度計(jì),溫度控制在2-8℃(如有特殊要求,按說明書執(zhí)行),試劑避免與冰箱內(nèi)壁接觸。每日檢查并記錄溫度2次。

      三、

      冰箱內(nèi)試劑放置應(yīng)根據(jù)品種、性質(zhì)、用途等分類,存放整齊,并有醒目標(biāo)識(shí)。

      (一)需冷藏保存的普通試劑應(yīng)注明日期和時(shí)間后放入冰箱。

      (二)貴重試劑需有登記,包括試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量等,以備取用、檢查。

      (三)開瓶后需冷藏的試劑,應(yīng)注明開瓶日期、時(shí)間、用法。

      四、冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護(hù),每日清潔冰箱,每周擦試消毒冰箱,每月除霜并記錄(結(jié)霜厚度不超過1cm)。

      五、科室負(fù)責(zé)人定期或不定期抽查,以確保冰箱處于良好的工作狀態(tài)。 發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)聯(lián)系提交部門聯(lián)系單進(jìn)行維修。

      檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度篇二

      檢驗(yàn)科試劑管理制度

      1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過期試劑。

      2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

      3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

      4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫出書面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

      5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。 6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

      附:試劑藥品管理規(guī)則 1.試劑藥品貯存規(guī)則 1.1一般試劑藥品

      1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

      1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。 1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

      1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

      1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

      1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

      1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

      1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。 2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

      2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

      2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

      2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

      2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

      3.受化學(xué)藥品傷害的處理

      3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

      3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

      3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

      3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

      3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

      檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度篇三

      檢驗(yàn)科試劑管理制度

      1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

      3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

      4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量反復(fù)論證,寫出書面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

      5.對(duì)日常所用的抗凝劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

      6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

      附:試劑藥品管理規(guī)則

      1.試劑藥品貯存規(guī)則

      1.1一般試劑藥品

      1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

      1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫4-8℃和4℃以下。

      1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。 1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

      1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

      1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

      1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

      1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

      1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

      2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

      2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

      2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

      2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

      2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

      3.受化學(xué)藥品傷害的處理

      3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

      3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清

      水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

      3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4% 硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

      3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

      檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度篇四

      檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

      1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

      2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

      3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人(一般為組長(zhǎng))簽名。

      4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

      5、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;易燃易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源;強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

      6、確需白配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

      7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

      檢驗(yàn)科試劑管理自查報(bào)告 檢驗(yàn)科試劑管理制度篇五

      檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法

      一、制定嚴(yán)格的管理制度

      沒有規(guī)矩,不成方圓。試劑管理制度的建立是庫(kù)存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實(shí)到日常工作中去,其具有指導(dǎo)性.約束性和強(qiáng)制性。檢驗(yàn)科試劑管理需要科室領(lǐng)導(dǎo)的重視,科室人員的支持及科學(xué)的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點(diǎn)和問題。應(yīng)結(jié)合科室的實(shí)際情況,充分征詢意見,最終確定下來并在全科內(nèi)學(xué)習(xí),從公布之日起嚴(yán)格執(zhí)行。

      二、試劑耗材效期管理

      試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品等檢驗(yàn)耗材作為檢測(cè)系統(tǒng)的重要組成部分,質(zhì)量的好壞,決定著檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此,采購(gòu)后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照各類耗材所要求的儲(chǔ)存條件歸類保存,同時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取“專人負(fù)責(zé),全員參與,定期盤點(diǎn),及時(shí)登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴(yán)格記錄各種試劑的效期;使用過程中采取“先進(jìn)先出,推陳儲(chǔ)新”的方式遞進(jìn)使用近效期試劑,及時(shí)處理效期達(dá)到預(yù)警線的試劑,嚴(yán)防近效期試劑積壓,造成過期報(bào)廢。

      三、試劑耗材出入庫(kù)管理

      為提高工作效率,防止試劑堆積浪費(fèi)和領(lǐng)用不足,要求各專業(yè)組的組長(zhǎng)定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況,負(fù)責(zé)制定一周內(nèi)該組試劑領(lǐng)用計(jì)劃,并在規(guī)定時(shí)間由庫(kù)存管理員監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑,在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名,最后由庫(kù)房工作人員錄入出入庫(kù)管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)監(jiān)督本組內(nèi)試劑的使用情況,各組要遵循先進(jìn)先出的原則,保證試劑在有效期內(nèi)使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領(lǐng)取時(shí)間,如無特殊需要不再留取領(lǐng)取時(shí)間。

      四、試劑耗材庫(kù)存盤點(diǎn)

      按照庫(kù)房每月領(lǐng)用消耗試劑數(shù)據(jù),測(cè)算出各組每月試劑消耗常量,依此確定每月20天的訂貨常量,每月下旬根據(jù)情況可補(bǔ)充訂貨一次。對(duì)月底異常增多試劑消耗進(jìn)行核查分析。在正常工作時(shí)間,由庫(kù)管負(fù)責(zé)入庫(kù),其他時(shí)間送貨,由值班員代收并通知庫(kù)管。郵寄到科的試劑,郵件的簽收人負(fù)責(zé)及時(shí)聯(lián)系庫(kù)管進(jìn)行入庫(kù),所有試劑入庫(kù)后方可領(lǐng)取使用。每月底對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行盤點(diǎn)一次。


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